Article R5121-41-2 du Code de la santé publique

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Entrée en vigueur le 23 février 2005

Est créé par : Décret n°2005-156 du 18 février 2005 - art. 1 () JORF 23 février 2005

Est codifié par : Décret 2004-802 2004-07-29

Pour les médicaments à usage humain autres que ceux mentionnés à l'article 1er du règlement (CE) n° 1084/2003 de la Commission du 3 juin 2003 concernant l'examen des modifications des termes d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par l'autorité compétente d'un Etat membre, les modifications des termes de l'autorisation de mise sur le marché doivent être préalablement autorisées dans les conditions prévues aux articles R. 5121-41-3 à R. 5121-41-5, à l'exception des changements de titulaire d'une autorisation de mise sur le marché qui sont autorisés dans les conditions prévues à l'article R. 5121-46.
Les autorisations de modification des autorisations de mise sur le marché sont refusées pour les mêmes motifs que ceux prévus à l'article R. 5121-42.
On entend par :
1° "Modification des termes d'une autorisation de mise sur le marché" : une modification apportée aux éléments produits à l'appui de la demande d'autorisation tels qu'ils se présentaient au moment de la délivrance de l'autorisation de mise sur le marché ou à la suite des modifications déjà approuvées, pour autant que ne soit pas requise l'introduction d'une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché conformément à l'article R. 5121-41-1 ;
2° "Modification de type IA" : toute modification administrative ou technique ne nécessitant pas d'évaluation mais une simple vérification de conformité de la modification proposée aux critères et conditions prévus pour ce type de modification par arrêté du ministre chargé de la santé pris sur proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ;
3° "Modification de type IB" : toute modification nécessitant une évaluation technique de la modification proposée et répondant aux critères et conditions prévus pour ce type de modification par arrêté du ministre chargé de la santé pris sur proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ;
4° "Modification de type II" : toute modification qui ne répond pas aux critères et conditions prévus pour les modifications.
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Entrée en vigueur le 23 février 2005
Sortie de vigueur le 8 mai 2008
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Décisions2


1Tribunal administratif de Cergy-Pontoise, 16 mai 2012, n° 1004124
Rejet Cour administrative d'appel : Rejet

[…] — que la décision attaquée méconnaît les dispositions de l'article R.5121-41-2 du code de la santé publique ; […] Considérant qu'aux termes de l'article R5121-50 du code de la santé publique : « Les décisions mentionnées aux articles R. 5121-36, R. 5121-41-5, R. 5121-41-7-I, R. 5121-42,

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2Cour administrative d'appel de Versailles, 4 mars 2014, n° 12VE02540
Rejet Conseil d'État : Rejet

[…] — le refus ne pouvait être rattaché à aucune des hypothèses prévues à l'article L. 5121-9 du code de la santé publique ; seule la méconnaissance d'une règle de droit peut justifier de la part de l'administration un refus d'autorisation de modification de type II ; le directeur général de l'AFSSAPS a méconnu le principe de légalité et les articles L. 5121-9 et R. 5121-41-2 du code de la santé publique ;

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