Code de la santé publique / Partie réglementaire / Cinquième partie : Produits de santé / Livre Ier : Produits pharmaceutiques / Titre II : Médicaments à usage humain / Chapitre Ier : Dispositions générales / Section 11 : Etiquetage / Sous-section 1 : Dispositions générales
Article R5121-141 du Code de la santé publique
Chronologie des versions de l'article
Version08/08/2004
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Version08/05/2008
Entrée en vigueur le 8 août 2004
Est codifié par : Décret 2004-802 2004-07-29
Par dérogation aux dispositions de l'article R. 5121-140, lorsque les médicaments ou les produits sont contenus dans un conditionnement extérieur conforme aux prescriptions dudit article, les conditionnements primaires sous forme de blister comportent au moins les indications suivantes :
1° La dénomination du médicament ou du produit ;
2° Le nom de l'entreprise exploitant le médicament ou le produit ;
3° Le numéro du lot de fabrication ;
4° La date de péremption.
1° La dénomination du médicament ou du produit ;
2° Le nom de l'entreprise exploitant le médicament ou le produit ;
3° Le numéro du lot de fabrication ;
4° La date de péremption.
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