Article R5211-19 du Code de la santé publique

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Version08/08/2004
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Version01/05/2012

Les références de ce texte avant la renumérotation sont les articles : Code de la santé publique - art. R665-10 (Ab), Code de la santé publique - art. R665-10 (M)

Entrée en vigueur le 8 août 2004

Est codifié par : Décret 2004-802 2004-07-29

Sur demande dûment justifiée, le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé peut autoriser, à titre dérogatoire, la mise sur le marché et la mise en service de dispositifs n'ayant pas fait l'objet des procédures de certification, mais dont l'utilisation présente un intérêt pour la protection de la santé.
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Entrée en vigueur le 8 août 2004
Sortie de vigueur le 1 mai 2012
12 textes citent l'article

Commentaires15


blog.landot-avocats.net · 16 décembre 2020

;néral de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en application de l'article R. 5211-19 du code de la santé publique. […] cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006911513&dateTexte=&categorieLien=cid">article R. 2311-1 du code de la santé publique ;

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blog.landot-avocats.net · 15 décembre 2020

;néral de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en application de l'article R. 5211-19 du code de la santé publique. […] cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006911513&dateTexte=&categorieLien=cid">article R. 2311-1 du code de la santé publique

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blog.landot-avocats.net · 3 novembre 2020

de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en application de l'article R. 5211-19 du code de la santé publique. […] et réseaux d'écoute, d'appui et d'accompagnement des parents ;

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Décision1


1Conseil national de l'ordre des médecins, 19 septembre 2023, n° -- 15192, 15192

[…] 14. En revanche, une telle méconnaissance de ces articles peut être relevée dans l'utilisation par le D r A du dispositif médical dénommé ciment PMMA Spinefix en dehors de sa destination et en l'absence d'une autorisation temporaire délivrée par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en application de l'article R. 5211-19 du code de la santé publique. En effet, si ce dispositif médical porte le marquage CE en application de la directive 93/42/CEE du 14 juin 1993 et des articles

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