Article R5121-51-11 du Code de la santé publique

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Version10/11/2012

Entrée en vigueur le 31 décembre 2007

Est créé par : Décret n°2007-1932 du 26 décembre 2007 - art. 2

A l'issue de la procédure d'arbitrage communautaire mise en oeuvre conformément aux dispositions des articles R. 5121-51-8 à R. 5121-51-10, le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé délivre, modifie, suspend ou retire l'autorisation de mise sur le marché dans un délai de trente jours, conformément à la décision prise par la Commission européenne à l'issue de cette procédure.

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Entrée en vigueur le 31 décembre 2007
Sortie de vigueur le 1 mai 2012
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