Article R5121-51-9 du Code de la santé publique

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Entrée en vigueur le 31 décembre 2007

Est créé par : Décret n°2007-1932 du 26 décembre 2007 - art. 2

Dans des cas particuliers présentant un intérêt communautaire, le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ou le demandeur saisit l'Agence européenne des médicaments pour l'application de la procédure d'arbitrage communautaire avant qu'une décision ne soit prise sur la délivrance, la modification, la suspension ou le retrait de l'autorisation de mise sur le marché, notamment sur la base de données de pharmacovigilance.
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Entrée en vigueur le 31 décembre 2007
Sortie de vigueur le 1 mai 2012

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