Code de la santé publique / Partie réglementaire / Cinquième partie : Produits de santé / Livre Ier : Produits pharmaceutiques / Titre III : Autres produits et substances pharmaceutiques réglementés / Chapitre IX : Micro-organismes et toxines / Section 1 : Conditions de délivrance des autorisations
Article R5139-1 du Code de la santé publique
Chronologie des versions de l'article
Entrée en vigueur le 2 juillet 2010
Est créé par : Décret n°2010-736 du 30 juin 2010 - art. 1
L'autorisation est accordée à des fins de préparation, de fabrication, de mise sur le marché ou de mise en service de produits mentionnés à l'article L. 5311-1, de médicaments vétérinaires ou de réactifs destinés aux analyses vétérinaires ou phytosanitaires, ou à des fins de recherche, de développement ou d'enseignement sur ces produits.
Lorsque la nature des opérations envisagées l'exige, le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé peut subordonner la délivrance de l'autorisation à des conditions particulières qu'il notifie au demandeur dans sa décision d'autorisation.
Commentaires • 2
Décision • 1
1. CNIL, Délibération du 9 décembre 2010, n° 2010-461
Délibération n°2010-461 du 9 décembre 2010 autorisant la mise en œuvre par la l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, AFSSAPS, d'un traitement automatisé de données à caractère personnel ayant pour finalité la gestion des autorisations délivrées, au vu d'extraits du casier judiciaire, en matière de micro-organismes et de toxines en application de l'article R. 5139-1 du code de la santé publique Application dénommée SAMBIOSEC
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#8217;article R. 5139-1 du code de la santé publique et modifiant l'arrêté du 20 décembre 2019 fixant les renseignements qui figurent dans le registre ou les enregistrements mentionnés à l'article R. 5139-17 du code de la santé publique, notamment les modalités de leur tenue et les informations qu'ils contiennent
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