Décret n°95-195 du 16 février 1995 relatif aux analyses biologiques et tests de dépistage des maladies transmissibles effectués sur les prélèvements de sang et de ses composants

Sur le décret

Entrée en vigueur : 26 février 1995
Dernière modification : 26 février 1995
Code visé : Code de la santé publique

Commentaire1


M. Jacques Bimbenet, du group R.D.E., de la circonsciption: Loir-et-Cher · Questions parlementaires · 2 février 1995

L'article D 666.4.1 du code de la santé publique, créé par le décret no 95-195 du 16 février 1995 relatif aux tests et analyses effectués sur les prélèvements de sang comporte les mêmes obligations en matière d'examens biologiques pour tous les prélèvements de sang destinés à un usage thérapeutique direct, c'est-à-dire à la transfusion, que cette dernière soit autologue ou homologue. Toutefois, l'article précité prévoit la possibilité d'assouplir par arrêté certaines de ces obligations.

 

Décision1


1ADLC, Décision 04-D-26 du 30 juin 2004 relative à la saisine de la SARL Reims Bio à l’encontre de pratiques mises en œuvre par le groupement d’intérêt public…

— 

[…] Il est soutenu que, dans la mesure où le décret n° 95-195 du 16 février 1995 relatif aux analyses biologiques et test de dépistage des maladies transmissibles effectués sur les prélèvements de sang et de ses composants, applicable à l'époque des faits, s'imposait de la même manière à tous les ETS pour l'ensemble des marqueurs viraux cités ainsi qu'en termes de sélection des donneurs et de respect des bonnes pratiques de prélèvement, le GIPCA se serait trouvé dans la même situation que n'importe quel ETS en France sur le marché des produits sanguins bruts à usage non thérapeutique, […]

 

Document parlementaire0

Doctrine propose ici les documents parlementaires sur les articles modifiés par les lois à partir de la XVe législature (2017).

Versions du texte


Le Premier ministre,

Sur le rapport du ministre d'Etat, ministre des affaires sociales, de la santé et de la ville, et du ministre délégué à la santé, porte-parole du Gouvernement,

Vu la directive n° 89/381/C.E.E. du 14 juin 1989 élargissant le champ d'application des directives n° 65/65/C.E.E. et n° 75/319/C.E.E. concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives relatives aux spécialités pharmaceutiques et prévoyant des dispositions spéciales pour les médicaments dérivés du sang et du plasma humain, et notamment son article 3 ;

Vu le code de la santé publique, et notamment son article L. 666-4,
Article 1
a modifié les dispositions suivantes
Article 2
a modifié les dispositions suivantes
Article 3
Le ministre d'Etat, ministre des affaires sociales, de la santé et de la ville, et le ministre délégué à la santé, porte-parole du Gouvernement, sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent décret, qui sera publié au Journal officiel de la République française.
EDOUARD BALLADUR

Par le Premier ministre :
Le ministre d'Etat, ministre des affaires sociales,
de la santé et de la ville,
SIMONE VEIL
Le ministre délégué à la santé,
porte-parole du Gouvernement,
PHILIPPE DOUSTE-BLAZY