Directive (UE) 2017/1572 du 15 septembre 2017


Version en vigueur
Entrée en vigueur : 6 octobre 2017

Sur la directive :

Date de signature : 15 septembre 2017
Date de publication au JOUE : 16 septembre 2017
Titre complet : Directive (UE) 2017/1572 de la Commission du 15 septembre 2017 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les principes et lignes directrices relatifs aux bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments à usage humain (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE. )

Transpositions14

Découvrez comment les directives européennes sont transposées dans le droit français sur Doctrine.
Afficher tout (14)

Décision0

Aucune décision indexée sur Doctrine ne cite ce texte

Commentaire0

Aucun commentaire indexé sur Doctrine ne cite ce texte

Texte du document

Version du 6 octobre 2017 • À jour
Note sur les considérants : Les versions consolidées officielles ne contiennent pas les considérants du texte initial, mais nous les avons ajoutés pour simplifier votre lecture.

LA COMMISSION EUROPÉENNE,

vu le traité sur le fonctionnement de l'Union européenne,

vu la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain (1), et notamment son article 47, premier alinéa,

considérant ce qui suit: