Ancienne version
Entrée en vigueur : 18 décembre 2001
Sortie de vigueur : 8 février 2003

1. Aucune disposition de la présente directive ne déroge aux règles communautaires relatives à la protection radiologique des personnes soumises à des examens ou traitements médicaux, ou aux règles communautaires fixant les normes de base relatives à la protection sanitaire de la population et des travailleurs contre les dangers résultant des rayonnements ionisants.

2. La présente directive n'affecte pas la décision 86/346/CEE du Conseil du 25 juin 1986 portant acceptation, au nom de la Communauté, de l'accord européen relatif à l'échange de substances thérapeutiques d'origine humaine(20).

3. Les dispositions de la présente directive n'affectent pas les compétences des autorités des États membres, ni en matière de fixation des prix des médicaments ni en ce qui concerne leur inclusion dans le champ d'application des systèmes nationaux d'assurance maladie, sur la base de conditions sanitaires, économiques et sociales.

4. La présente directive n'affecte pas l'application des législations nationales interdisant ou limitant la vente, la fourniture ou l'utilisation de médicaments à visée anticonceptionnelle ou abortive. Les États membres sont tenus de communiquer à la Commission les législations nationales concernées.

Décisions15


1CJUE, n° C-179/16, Conclusions de l'avocat général de la Cour, F. Hoffmann-La Roche Ltd e.a. contre Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato, 21 septembre…

[…] Selon l'article 13, paragraphe 1, du même règlement, l'AMM octroyée au terme de la procédure centralisée est valable dans l'ensemble de l'Union et confère dans chaque État membre les mêmes droits et obligations qu'une AMM délivrée par cet État membre en application de la directive 2001/83/CE ( 4 ). […] ( 90 ) Voir, à cet égard, arrêts du 23 mars 2006, FCE Bank (C-210/04, EU:C:2006:196, point 21), et du 12 septembre 2013, Le Crédit Lyonnais (C-388/11, EU:C:2013:541, point 20).

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2Tribunal administratif de Lyon, 7 juillet 2020, n° 1900825
Rejet

[…] Audience du 29 juin 2020 Jugement du 7 juillet 2020 ___________ 61-04-01-01 C+-OR […] D'autre part, aux termes du paragraphe 1 l'article 28 de la directive susvisée, figurant au chapitre 4 relatif à la procédure d'autorisation décentralisée : « En vue de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché d'un médicament dans plus d'un État membre, le demandeur présente une demande fondée sur un dossier identique dans ces États membres. […]

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3CJUE, n° C-185/10, Conclusions de l'avocat général de la Cour, Commission européenne contre République de Pologne, 29 septembre 2011

[…] En Pologne, l'article 4, paragraphe 3 a, de la loi polonaise sur les médicaments (Prawo farmaceutyczne), du 6 septembre 2001, […]

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Commentaire1


Me Pierre-alain Mogenier · consultation.avocat.fr · 14 mai 2019

La demande doit comprendre les documents énumérés aux articles 8-3, 10 à 11 et à l'annexe I de la directive n°2001/83. […]

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