L'Autorité adresse à la Commission un avis motivé concernant les risques potentiels pour la santé des consommateurs découlant des:
a)LMR provisoires susceptibles d'être inscrites à l'annexe III;
b)substances actives susceptibles d'être inscrites à l'annexe IV.
2. L'Autorité établit l'avis motivé visé au paragraphe 1 en prenant en considération les connaissances scientifiques et techniques disponibles, et notamment les informations fournies par les États membres conformément à l'article 23.