Directive 2006/86/CE du 24 octobre 2006
Version en vigueur
| Entrée en vigueur : | 29 avril 2015 |
|---|
Sur la directive :
| Date de signature : | 24 octobre 2006 |
|---|---|
| Date de publication au JOUE : | 25 octobre 2006 |
| Titre complet : | Directive 2006/86/CE de la Commission du 24 octobre 2006 portant application de la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les exigences de traçabilité, la notification des réactions et incidents indésirables graves, ainsi que certaines exigences techniques relatives à la codification, à la transformation, à la conservation, au stockage et à la distribution des tissus et cellules d’origine humaine (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) |
Transpositions • 3
Décisions • 10
Rejet —
[…] — la directive 2004/23/CE du 31 mars 2004 du Parlement et du Conseil ; — la directive 2006/17/CE de la Commission du 8 février 2006 ; — la directive 2006/86/CE de la Commission du 24 octobre 2006 ; — la décision 2010/453/UE de la Commission européenne du 3 août 2010 ; — le code de la santé publique ;
Annulation —
[…] Vu la directive 2004/23/CE du 31 mars 2004 du Parlement et du Conseil ; Vu la directive 2006/17/CE de la Commission du 8 février 2006 ; Vu la directive 2006/86/CE de la Commission du 24 octobre 2006 ; Vu la décision 2010/453/UE de la Commission européenne du 3 août 2010 ; Vu le code de la santé publique ;
—
[…] 1 Par sa requête, la Commission des Communautés européennes demande à la Cour de constater que, en n'ayant pas adopté les dispositions législatives, réglementaires et administratives nécessaires pour se conformer à la directive 2006/86/CE de la Commission, du 24 octobre 2006, portant application de la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les exigences de traçabilité, la notification des réactions et incidents indésirables graves, ainsi que certaines exigences techniques relatives à la codification, […]
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Texte du document
LA COMMISSION DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES,
vu le traité instituant la Communauté européenne,
vu la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 relative à l’établissement de normes de qualité et de sécurité pour le don, l’obtention, le contrôle, la transformation, la conservation, le stockage et la distribution des tissus et cellules humains (1), et notamment son article 8, son article 11, paragraphe 4, et son article 28, points a), c), g) et h),
considérant ce qui suit: