a)

le degré de pureté minimal de la substance active;

b)

la teneur maximale en certaines impuretés et la nature de celles-ci;

c)

des restrictions résultant de l’évaluation des informations visées à l’article 8, compte tenu des conditions agricoles, phytosanitaires et environnementales, y compris climatiques, considérées;

d)

le type de préparation;

e)

le mode et les conditions d’application;

f)

la communication d’informations confirmatives supplémentaires aux États membres, à la Commission et à l’Autorité européenne de sécurité des aliments, dénommée «l’Autorité», lorsque de nouvelles prescriptions sont établies durant le processus d’évaluation ou sur la base de nouvelles connaissances scientifiques et techniques;

g)

la désignation de catégories d’utilisateurs, tels les professionnels et les non-professionnels;

h)

la désignation de zones où l’utilisation des produits phytopharmaceutiques, y compris des produits de traitement des sols, contenant la substance active peut ne pas être autorisée ou dans lesquelles leur utilisation peut être autorisée dans certaines conditions particulières;

i)

la nécessité d’imposer des mesures d’atténuation des risques et une surveillance consécutive à l’utilisation;

j)

toute autre condition particulière résultant de l’évaluation des informations fournies dans le contexte du présent règlement.