Article 10 du Règlement délégué (UE) 2016/161 du 2 octobre 2015

Lorsqu'ils procèdent à la vérification des dispositifs de sécurité, les fabricants, les grossistes et les personnes autorisées ou habilitées à délivrer des médicaments au public vérifient les aspects suivants:

a) 

l'authenticité de l'identifiant unique;

b) 

l'intégrité du dispositif antieffraction.