1. Par dérogation à l'article 96, paragraphe 1, du présent règlement, lorsqu'une demande d'autorisation d'essai clinique est déposée avant la date visée à l'article 99, second alinéa, du présent règlement, en vertu de la directive 2001/20/CE, l'essai clinique concerné continue de relever de ladite directive jusqu'à trois ans à compter de ladite date. 2. Par dérogation à l'article 96, paragraphe 1, du présent règlement, lorsqu'une demande d'autorisation d'essai clinique est déposée entre six mois à compter de la date de publication de la notice visée à l'article 82, paragraphe 3, du présent règlement et dix-huit mois à compter de la date de publication de ladite notice ou, si la publication de ladite notice intervient avant le 28 novembre 2015, si la demande d'autorisation est déposée entre le 28 mai 2016 et le 28 mai 2017, l'essai clinique concerné peut être lancé conformément aux articles 6, 7 et 9 de la directive 2001/20/CE. Il continue de relever de ladite directive jusqu'à quarante-deux mois après la date de publication de la notice visée à l'article 82, paragraphe 3, du présent règlement ou, si cette publication intervient avant le 28 novembre 2015, jusqu'au 28 mai 2019.
Conformément à son article 99, le règlement n°536/2014 est applicable six mois à compter de la publication d'une notice par la Commission européenne confirmant que le portail unique européen (à savoir la base « CTIS » ou « Clinical Trial Information System ») et la base de données correspondante sont pleinement opérationnels [2]. […] Le règlement n°536/2014 est ainsi applicable depuis le 31 janvier 2022. […] Il ressort de l'article 98 de ce règlement qu'une période de transition s'ouvre désormais jusqu'au 31 janvier 2025 : Jusqu'au 31 janvier 2023, la demande d'autorisation d'essais cliniques relève, au choix du promoteur, du régime de la directive ou de celui du règlement. […]
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