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Sur la décision
| Référence : | CJUE, Tribunal, 27 févr. 2026, T-265/25 |
|---|---|
| Numéro(s) : | T-265/25 |
| Affaire T-265/25: Ordonnance du Tribunal du 27 février 2026 – IW/Commission et EMA (Recours en indemnité – Santé publique – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament à usage humain COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Méconnaissance des exigences de forme – Irrecevabilité manifeste) | |
| Date de dépôt : | 17 avril 2025 |
| Identifiant CELEX : | 62025TB0265 |
Texte intégral
Journal officiel
de l’Union européenne
FR
Série C
|
C/2026/2387 |
4.5.2026 |
Ordonnance du Tribunal du 27 février 2026 – IW/Commission et EMA
(Affaire T-265/25) (1)
(Recours en indemnité – Santé publique – Médicaments à usage humain – Autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament à usage humain COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Méconnaissance des exigences de forme – Irrecevabilité manifeste)
(C/2026/2387)
Langue de procédure: l’italien
Parties
Partie requérante: IW (représentant: G. Passalacqua, avocat)
Parties défenderesses: Commission européenne (représentants: E. Mathieu et A. Spina, agents), Agence européenne des médicaments (représentants: G. Gavriilidou, H. Kerr, G. Ramo et M. van Egmond, agents)
Objet
Par son recours fondé sur l’article 268 TFUE, la requérante demande la réparation du préjudice qu’elle aurait subi du fait de comportements et d’actes commis par la Commission européenne et par l’Agence européenne des médicaments (EMA) au cours des procédures d’approbation, d’achat et de distribution du médicament COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant]).
Dispositif
|
1) |
Le recours est rejeté comme manifestement irrecevable. |
|
2) |
IW est condamnée aux dépens. |
(1) JO C, C/2025/3308 du 24.6.2025.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/2387/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)
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