CNIL, Décision du 25 août 2025, n° DR-2025-195

CNIL 25 août 2025

Arguments

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Accepté
Conformité aux dispositions légales
La Commission a estimé que le traitement présente un caractère d'intérêt public et respecte les conditions prévues par la législation en vigueur, sous réserve de respecter les modalités d'information et de gestion des données directement identifiantes.
Accepté
Avis favorable du comité de protection
La Commission a pris en compte l'avis favorable du comité, ce qui contribue à la validation de la demande d'autorisation, tout en soulignant la nécessité de respecter les conditions spécifiques liées aux destinataires des données.

Résumé de la juridiction

Décision DR-2025-195 du 25 août 2025 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’observation des plaintes cognitives des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules de stade localisé et opérable, intitulée « COGNIPULM ». (Demande d’autorisation n° 925204)

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Sur la décision

Référence :	CNIL, déc. n° DR-2025-195, 25 août 2025
Numéro :	DR-2025-195
Nature de la délibération :	Autorisation de recherche
État :	VIGUEUR
Identifiant Légifrance :	CNILTEXT000053437684

Texte intégral

La Commission nationale de l’informatique et des libertés,

Vu le règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016, relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données ;

Vu la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés ;

Vu le décret n° 2019-536 du 29 mai 2019 pris pour l’application de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés ;

Vu la décision du 2 juin 2025 portant délégation de signature du secrétaire général de la Commission nationale de l’informatique et des libertés ;

Saisie d’une demande d’autorisation relative à un traitement de données à caractère personnel à des fins de recherche, d’étude ou d’évaluation dans le domaine de la santé ;

Considérant que ce traitement, dont la finalité présente un caractère d’intérêt public, relève des dispositions de la section 3 du chapitre III du titre II de la loi du 6 janvier 1978 modifiée ;

Considérant que le traitement présente les caractéristiques et répond aux conditions suivantes :

Avis du comité	Avis favorable du Comité de protection des personnes Ouest II du 7 août 2025
Point de non-conformité à la méthodologie de référence concernée	Le dossier de demande mentionne que le traitement envisagé est conforme aux dispositions de la méthodologie de référence MR-001, à l’exception des destinataires des données directement identifiantes. En dehors de ce point, qui fait l’objet d’un examen spécifique dans la présente autorisation, ce traitement devra respecter le cadre prévu par la méthodologie de référence.
Destinataires des données directement identifiantes	Un sous-traitant du responsable de traitement aura accès aux données administratives des participants (données nominatives, coordonnées électroniques et téléphoniques) ainsi qu’aux données de santé dans le cadre du suivi des participants. Ces derniers en seront informés. Les données directement identifiantes doivent être traitées et transmises de façon séparée des données de santé et être enregistrées dans une base de données distincte. En outre, seul un nombre strictement limité de personnes habilitées et soumises au secret professionnel pourra accéder aux données directement identifiantes.
Modalités d’information	La note d’information individuelle devra être complétée avant le début de l’étude afin de comporter l’ensemble des mentions prévues par le RGPD, notamment s’agissant des destinataires des données.
Durées de conservation en base active et en archivage	Les données nominatives et les coordonnées seront détruites à la fin du suivi. Autres données : Base active : cinq ans Archivage : quinze ans