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Directive 2008/69/CE du 1 er juillet 2008
  • Autour de la directive
    • Transpositions
      2
    • Décisions
      7
    • Commentaires
      0

                Directive 2008/69/CE du 1 er juillet 2008Abrogé


                Version abrogée
                Entrée en vigueur : 1 janvier 2009

                Sur la directive :

                Date de signature :
                Date de publication au JOUE : 2 juillet 2008
                Titre complet : Directive 2008/69/CE de la Commission du 1 er juillet 2008 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil en vue d'y inscrire les substances actives clofentézine, dicamba, difénoconazole, diflubenzuron, imazaquine, lénacile, oxadiazon, piclorame et pyriproxyfène (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

                Transpositions • 2

                Découvrez comment les directives européennes sont transposées dans le droit français sur Doctrine.
                Arrêté du 10 mars 2009 modifiant l’arrêté du 14 avril 1998 établissant la liste des substances actives dont l’incorporation est autorisée dans les produits phytopharmaceutiques

                Décisions • 7

                1. CJUE, n° T-476/17, Arrêt du Tribunal, Arysta LifeScience Netherlands BV contre Commission européenne, 19 septembre 2019

                — 

                […] Par la directive 2008/69/CE, du 1er juillet 2008, modifiant la directive 91/414 en vue d'y inscrire les substances actives clofentézine, dicamba, difénoconazole, diflubenzuron, imazaquine, lénacile, oxadiazon, piclorame et pyriproxyfène (JO 2008, L 172, p. 9), la Commission a inscrit la substance active diflubenzuron à l'annexe I de la directive 91/414, conformément à la procédure d'évaluation prévue à l'article 11 ter du règlement no 1490/2002. Selon l'annexe de la directive 2008/69, l'approbation du diflubenzuron était valable jusqu'au 31 décembre 2018.

                 

                2. Tribunal administratif de Poitiers, 17 octobre 2013, n° 1100141

                Rejet — 

                […] que, compte tenu de la définition des co-formulants, leurs différences ont peu de rapport avec les effets d'un produit ; que l'unique substance active des produits en cause ayant été ajoutée à l'annexe I de la directive 91/414/CE le 1 er juillet 2008 par la directive 2008/69/CE, ceux-ci sont d'ores et déjà conformes aux exigences de sécurité pour la santé et l'environnement visées aux point 1 de l'article 5 de la directive 91/414/CE ; qu'en vertu du principe de libre circulation des semences traitées sur tout le territoire communautaire prévu par le règlement 1107/2009/CE du 21 octobre 2009, […]

                 

                3. CJUE, n° T-725/15, Arrêt du Tribunal, Arysta LifeScience Netherlands BV, anciennement Chemtura Netherlands BV contre Autorité européenne de sécurité des aliments,…

                — 

                […] Par la directive 2008/69/CE, du 1er juillet 2008, modifiant la directive 91/414 du Conseil en vue d'y inscrire les substances actives clofentézine, dicamba, difénoconazole, diflubenzuron, imazaquine, lénacile, oxadiazon, piclorame et pyriproxyfène (JO 2008, L 172, p. 9), la Commission a inscrit la substance active diflubenzuron à l'annexe I de la directive 91/414.

                 
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                Texte du document

                Version du 1 janvier 2009 • À jour
                Note sur les considérants : Les versions consolidées officielles ne contiennent pas les considérants du texte initial, mais nous les avons ajoutés pour simplifier votre lecture.

                LA COMMISSION DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES,

                vu le traité instituant la Communauté européenne,

                vu la directive 91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (1), et notamment son article 6, paragraphe 1,

                considérant ce qui suit:

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                Doctrine / Droit de l'Union Européenne / Directives / 2008

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