Résumé de la juridiction
Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 18 mars 2021 a constaté l’impact significatif du produit VENCLYXTO sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d’évaluation économique et de santé publique procédera à l’évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « en association à l’azacitidine dans le traitement des patients nouvellement atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et non éligibles à une chimiothérapie d’induction ».
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Sur la décision
| Référence : | HAS, 18 mars 2021, n° 2021.0070/DC/SEESP |
|---|---|
| Numéro(s) : | 2021.0070/DC/SEESP |
Texte intégral
Décision n° 2021.0070/DC/SEESP du 18 mars 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit VENCLYXTO (vénétoclax) sur les dépenses de l’assurance maladie
Le collège de la Haute Autorité de santé ayant valablement délibéré en sa séance du 18 mars 2021,
Vu les articles L. 161-37 et R. 161-71-3 du code de la sécurité sociale ; Vu la décision n° 2013.0111/DC/SEESP du 18 septembre 2013, modifiée, du collège de la Haute Autorité de santé relative à l’impact significatif sur les dépenses de l’assurance maladie déclenchant l’évaluation médico- économique des produits revendiquant une ASMR ou une ASA de niveaux I, II ou III ; Vu la demande concernant le produit VENCLYXTO et les informations et revendications transmises par la société ABBVIE dans le formulaire de dépôt ;
Considérant que le demandeur ne revendique pas d’incidence du produit sur l’organisation des soins, les pratiques professionnelles ou les conditions de prise en charge des malades ;
Considérant cependant que le chiffre d’affaires revendiqué du produit VENCLYXTO est supérieur à vingt millions d’euros ;
DÉCIDE :
Article 1er Le produit VENCLYXTO (vénétoclax) est susceptible d’avoir un impact significatif sur les dépenses de l’assurance maladie au sens de l’article R. 161-71-3, I, 2° du code de la sécurité sociale. En conséquence, il fera l’objet d’une évaluation médico-économique par la commission d’évaluation économique et de santé publique dans l’indication : « en association à l’azacitidine dans le traitement des patients nouvellement atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et non éligibles à une chimiothérapie d’induction ».
Article 2 Le directeur général de la Haute Autorité de santé est chargé de l’exécution de la présente décision qui sera publiée au Bulletin officiel de la Haute Autorité de santé.
Fait le 18 mars 2021.
Pour le collège : La présidente, Pr Dominique LE GULUDEC Signé
5 avenue du Stade de France – F 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX – Tél. : +33(0) 1 55 93 70 00 – Fax : +33(0) 1 55 93 74 00 www.has-sante.fr - N° SIRET : 110 000 445 00020 – code APE : 8411 Z
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