DIVISION D’OPPOSITION
Opposition n B 3 087 305
Laboratorios Ern, S.A., C. Perú 228, 08020 Barcelona, Espagne (opposante), représentée par Ponti & Partners, S.L.P, C.Consell de Cent 322, 08007 Barcelona, Espagne (mandataire agréé)
i-n s t
Novo Nordisk Fonden, Tuborg Havnevej 19, 2900 Hellerup, Danemark (demandeur), représenté par BECH-BRUUN Law Firm, Værkmestergade 2, 8000 Århus, Danemark (représentant professionnel).
Le 26/06/2020, la division d’opposition rend la présente
DÉCISION:
1. l’ opposition no B 3 087 305 est rejetée dans son intégralité.
2. l’opposante supporte les frais, fixés à 300 EUR.
MOTIFS
L’opposante a formé une opposition à l’encontre de tous les produits et services visés par la demande de marque de l’Union européenne no 17 989 538 pour la marque verbale «STENO».L’opposition est fondée sur l’ enregistrement espagnol no 575 025 de la marque verbale «ASTENOLIT».L’opposante a invoqué l’article 8, paragraphe 1, point b) du RMUE.
Risque de confusion — article 8, paragraphe 1, point b), du RMUE
Un risque de confusion existe lorsque le public est susceptible de croire que les produits ou les services en cause, à condition de porter les marques en question, proviennent de la même entreprise ou, le cas échéant, d’entreprises liées économiquement.L’existence d’un risque de confusion dépend de l’appréciation, lors d’une évaluation globale, de plusieurs facteurs interdépendants.Ces facteurs incluent la similitude des signes, la similitude des produits et services, le caractère distinctif de la marque antérieure, les éléments distinctifs et dominants des signes en conflit, et le public pertinent.
a) Les produits et services
Les produits sur lesquels l’opposition est fondée sont les suivants:
Classe 5: produits pharmaceutiques et médicaux.

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Les produits et services contestés, après une limitation de 26/06/2019, sont les suivants:
Classe 1: produits chimiques à usage industriel;additifs chimiques;additifs chimiques utilisés dans la fabrication de produits pharmaceutiques, des médicaments, des produits vétérinaires, des cosmétiques, des lotions capillaires, des désinfectants, des peintures, de l’argile;réactifs chimiques de diagnostic à usage industriel;produits chimiques destinés à l’industrie pétrolière.
Classe 5: produits pharmaceutiques;préparations chimiques destinées aux dispositifs médicaux.
Classe 9: logiciels d’applications;applications, téléchargeables, pour ordinateurs, tablettes électroniques, ordinateurs portables, téléphones, téléphones portables, téléphones à puce, assistants numériques personnels, internet et autres appareils, appareils et équipements mobiles et sans fil.
Classe 10: appareils et instruments médicaux et vétérinaires pour la prévention et le traitement de diabète et de maladies et troubles liés au diabète;appareils et instruments pour le traitement physithérapeutique du diabète, du diabète, et des troubles et troubles connexes.
Classe 35: publicité, promotion, commercialisation, vente au détail et en gros de produits de santé; produits et services vétérinaires et médicaux pour la prévention et le traitement de diabète et de troubles et troubles liés au diabète;promouvoir la sensibilisation du public au diabète;administration d’hôpitaux et de cliniques.
Classe 41: Education;formation et instruction;offre de cours de formation;services de formation et de formation en ligne pour patients et professionnels de santé en rapport avec le traitement du diabète;des activités culturelles;organisation et réalisation de conférences, congrès, séminaires, symposiums et ateliers;services de reporters;organisation de compétitions;services de publication, y compris services de publication électronique.
Classe 42: recherches scientifiques à usage médical relatives à la prévention et au traitement du diabète, ainsi que de maladies et troubles liés au diabète;les services scientifiques et technologiques liés à la prévention et au traitement du diabète, ainsi que des maladies et troubles liés au diabète;réalisation d’études et d’études cliniques concernant des produits pharmaceutiques relatifs à la prévention et au traitement du diabète, ainsi que des maladies et troubles liés au diabète;fourniture d’informations scientifiques sur les produits pharmaceutiques pour la prévention et le traitement du diabète et des maladies et troubles liés au diabète;compilation d’informations scientifiques;mise à disposition d’informations et de résultats en matière de recherches scientifiques à partir d’une base de données consultable en ligne;mise à disposition d’informations en matière de recherche scientifique;préparation de rapports concernant la recherche scientifique;promotion des services dans le domaine de la science et de la recherche;des ateliers et séminaires.
Classe 44: services de santé en matière de prévention et de traitement du diabète et des troubles et troubles liés au diabète;exploitation d’hôpitaux et de cliniques;fourniture d’informations médicales sur la prévention et le

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traitement du diabète et des troubles et troubles liés au diabète;fourniture de services médicaux sur la prévention et le traitement du diabète, ainsi que de maladies et troubles liés au diabète.
À titre liminaire, il convient de relever que, conformément à l’article 33, paragraphe 7, du RMUE, les produits ou les services ne sont pas considérés comme similaires ou similaires au motif qu’ils figurent dans la même classe ou dans des classes différentes de la classification de Nice.
Les facteurs pertinents en ce qui concerne la comparaison des produits ou services incluent, en particulier, la nature et la destination des produits ou services, les canaux de distribution, les points de vente, les producteurs, l’utilisation ainsi que leur caractère concurrent ou complémentaire.
Produits contestés compris dans la classe 1
Les produits compris dans la classe 1 concernent divers produits chimiques et produits chimiques utilisés comme composants dans diverses industries, y compris la fabrication de produits pharmaceutiques, de médicaments et de produits vétérinaires, tandis que les produits de l’opposante sont des produits pharmaceutiques et médicaux compris dans la classe 5, prêts à être utilisés comme produits finis pour divers traitements médicaux.
Bien que les grandes entreprises chimiques soient généralement impliquées dans la production de produits chimiques de base de toute nature, de produits chimiques de spécialité et de produits scientifiques d’une vie, y compris les produits pharmaceutiques, le simple fait que leur nature coïncide — car tous peuvent être considérés comme des produits chimiques généralement — n’est pas suffisant pour conclure à une similitude des produits et services.La finalité d’un produit fini, tel qu’un produit médical ou pharmaceutique, est différente de la finalité des produits compris dans la classe 1, qui sont principalement à l’état brut et non finis, et ils n’en sont pas encore mélangés à d’autres produits chimiques et de supports d’inert dans un produit final.En outre, les produits de l’opposante compris dans la classe 5 visent un public différent, à savoir les consommateurs disposant de conditions médicales (consommateurs finaux) et non l’industrie pharmaceutique (les consommateurs professionnels) fabriquant les produits, comme les produits compris dans la classe 1;Enfin, ils ne partagent pas les mêmes canaux de distribution, étant donné que les produits de la classe 5 sont généralement disponibles dans les pharmacies.Par conséquent, ces produits ne sont pas similaires.
Produits contestés compris dans la classe 5
Les préparations pharmaceutiques sont contenues à l’identique dans les deux listes de produits.
Les produits chimiques contestés utilisés dans les dispositifs médicaux se chevauchent avec les préparations médicales de l’opposante.Dès lors ils sont identiques.
Produits contestés compris dans la classe 9
Les produits compris dans la classe 9 englobent des applications logicielles qui n’ont rien en commun avec les produits de l’opposante et sont considérés comme

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dissemblables.Leur nature, leur finalité et leur utilisation sont différentes.Ils ne coïncident pas par leurs fabricants et ne partagent pas les mêmes canaux de distribution.En outre, ces produits ne sont ni complémentaires ni en concurrence et ciblent des utilisateurs finaux différents.
Produits contestés compris dans la classe 10
Les produits contestés compris dans la classe 10 sont différents instruments médicaux, utilisés sur des personnes ou des animaux pour le traitement des maladies et troubles liés au diabète.Ces similitudes sont similaires à un faible degré aux produits médicaux de l’opposante puisqu’elles peuvent être utilisées pour administrer les produits de l’opposante.Par conséquent, ces produits peuvent présenter un caractère complémentaire et, par ailleurs, ils coïncident par leurs canaux de distribution et leur public pertinent.
Services contestés compris dans les classes 35, 41, 42 et 44
En principe, les services de vente au détail de produits spécifiques présentent un degré moyen de similitude avec ces produits spécifiques [20/03/2018,- T 390/16, DONTORO dog friendship (fig.)/TORO et al., EU:T:2018:156, § 33;07/10/2015,- 365/14, TRECOLORE/FRECCE TRICOLORI et al., EU:T:2015:763, § 34).Bien que ces produits et services diffèrent par leur nature, leur destination et leur utilisation, ils présentent des similitudes en ce qu’ils sont complémentaires et que les services sont généralement proposés dans les mêmes lieux que ceux dans lesquels les produits sont proposés à la vente.En outre, ils ciblent le même public.Pour ces raisons, les services de vente au détail et en gros contestés de produits de santé, vétérinaires et médicaux et de services de prévention et de traitement du diabète, ainsi que de maladies et troubles liés au diabète sont similaires aux préparations médicales de l’opposante comprises dans la classe 5.
Toutefois, les autres services contestés compris dans la classe 35, ainsi que les services compris dans les classes 41 et 42, concernent la publicité, le marketing, l’administration, les études et recherches en sciences et en sciences, l’éducation, la formation et l’organisation d’événements, et ils n’ont aucun élément pertinent en commun avec les produits de l’opposante.Outre leur nature essentiellement différente par leur nature, les produits et services en conflit diffèrent au niveau de leur nature, les produits et services en conflit diffèrent au niveau de leur finalité, leur destination, leurs canaux de distribution et leur origine commune.À titre d’exemple, la finalité principale des services contestés compris dans la classe 35 est d’aider les entreprises à acquérir une position de chef de file sur le marché pertinent ou d’autres fonctions de soutien.Les services attaqués en classe 41 sont destinés à la fourniture d’éducation, de contenus culturels ou de connaissances structurées sur un sujet, ainsi qu’au divertissement.La simple référence à des personnes dans le domaine des soins de santé ne suffit pas à conclure à une quelconque similitude entre ces services et les produits médicaux de l’opposante susceptibles de faire partie d’un traitement médical;il n’existe aucun lien de complémentarité dans la mesure où l’un n’est pas indispensable pour l’usage de l’autre.Ces produits et services sont de toute évidence différents.
Il existe un lien entre les produits pharmaceutiques de l’opposante compris dans la classe 5 et les services contestés compris dans la classe 42 et portant, d’une part, les services de recherches et d’analyses scientifiques et technologiques compris dans la classe et, d’autre part, les services de recherches et d’analyses chimiques, biologiques et bactériologiques et d’autres services compris dans la classe 42 concernant

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l’industrie pharmaceutique, en particulier en ce qui concerne les produits pharmaceutiques pour la prévention et le traitement du diabète et des maladies et troubles liés au diabète.
Certes, la réalisation d’activités de recherche et de développement est une condition préalable au lancement pour tout produit pharmaceutique sur le marché.En outre, un certain chevauchement concernant le public pertinent de ces produits et services ne saurait être nié, étant donné que les professionnels de l’industrie pharmaceutique qui sont destinés aux services de recherche peuvent aussi être les consommateurs de produits pharmaceutiques.Néanmoins, il existe une différence claire entre les différents canaux de distribution, car ces services ne seront pas mis à disposition ou acquis lorsque les produits sont proposés à la vente, c’est-à-dire dans les pharmacies ou les points de vente avec des fournitures médicales pour les établissements de soins de santé.
En outre, il n’existe aucun lien de complémentarité entre ces produits et services.Bien que les entreprises pharmaceutiques fassent de la publicité pour que, en raison de leurs activités de recherche et de développement et de leurs activités d’innovation, elles améliorent sans cesse leurs produits, et même si ces services peuvent être importants dans le cadre du processus de production des produits pharmaceutiques, la complémentarité s’applique uniquement à l’utilisation des produits et non pas à leur processus de production (directives de l’Office, partie C, Opposition, section 2 Double identité et risque de confusion, chapitre 2: comparaison des produits et services, point 3.2.4, complémentarité;11/05/2011, T- 74/10, Flaco, EU:T:2011:207, § 40;11/12/2012, R 2571/2011 2-, FRUITINI, § 18), et en l’espèce, aucun d’entre eux n’est important ni indispensable pour l’usage de l’autre.Les mêmes considérations s’appliquent lorsque les études pharmaceutiques et autres activités de recherche sont réalisées pour, ou en coopération avec, des tiers.Dès lors, ces produits et services sont différents.
S’agissant des services de santé compris dans la classe 44, bien qu’ils aient eu un lien avec les produits médicaux compris dans la classe 5 de l’opposante dans la mesure où les produits pharmaceutiques sont utilisés pour traiter diverses maladies, ces services présentent un lien direct avec l’activité de fourniture effective d’un service aux consommateurs, en particulier aux patients souffrant de troubles du diabétiques, plutôt qu’avec la fourniture des produits médicaux qui peuvent être prescrits.Ces produits et services ont une nature et une origine commerciales clairement différentes.En général, ce sont des activités qui profitent directement à un particulier, que ce soit par des soins concrets ou par des services de conseil fournis par des professionnels de la médecine comme des nutritionnistes et des spécialistes de la communauté internationale.En outre, ces services seront disponibles dans diverses pratiques médicales et institutions au lieu de fournir des services supplémentaires dans les pharmacies.Malgré leur destination commune, il n’en reste pas moins que le public pertinent ne s’attend pas à un spécialiste dans le domaine du diabétique et des troubles connexes du développement et du marché d’un médicament pour le traitement du diabète, compte tenu en particulier des exigences strictes selon lesquelles tout produit médical doit satisfaire avant qu’il soit parvenu aux utilisateurs finaux.Par conséquent, à la lumière du raisonnement et des conclusions ci-dessus, tous les services compris dans la classe 44 sont également considérés comme différents des produits de l’ opposante, y compris le fonctionnement d’hôpitaux et de cliniques, qui sont liés à l’administration des établissements de soins de santé et ne présentent aucun point commun avec les produits de l’opposante.

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b) Public pertinent — niveau d’attention
Le consommateur moyen de la catégorie de produits concernés est censé être normalement informé et raisonnablement attentif et avisé.Il convient également de prendre en considération le fait que le niveau d’attention du consommateur moyen est susceptible de varier en fonction de la catégorie de produits ou de services en cause.
En l’espèce, les produits et services jugés identiques ou similaires à des degrés variables s’ adressent au grand public, mais aussi à des clients professionnels possédant une expertise ou des connaissances professionnelles spécifiques, en particulier des grossistes en produits de santé, ou à des professionnels de la santé dans le domaine du diabète et des troubles connexes.
Le degré d’attention du public pertinent est considéré comme relativement élevé et peut varier de supérieur à la moyenne à élevé.Il ressort de la jurisprudence que, dans la mesure où des produits pharmaceutiques, délivrés sous ordonnance médicale ou non, sont délivrés, le degré d’attention du public pertinent est relativement élevé (15/12/2010,- 331/09, Tolposan, EU:T:2010:520, § 26;15/03/2012, 288/08-, Zydus, EU:T:2012:124, § 36).
En particulier, les professionnels de la médecine ont un niveau d’attention élevé lorsqu’ils prescrivent des médicaments.Les non-professionnels font eux aussi preuve d’un degré élevé d’attention, et ce même lorsque les produits pharmaceutiques sont vendus sans ordonnance, dès lors que ces produits ont un effet sur leur santé.Des conclusions similaires peuvent s’appliquer en ce qui concerne les autres produits médicaux compris dans la classe 10, qui sont de nature très spécialisée, ainsi que les services fournis en rapport avec ces produits.
c) Les signes et le caractère distinctif de la marque antérieure
STENO ASTENOLIT
Marque antérieure Signe contesté
Le territoire pertinent est l’ Espagne.
L’appréciation globale doit, en ce qui concerne la similitude visuelle, phonétique ou conceptuelle des marques en cause, être fondée sur l’impression d’ensemble produite par les marques, en tenant compte, notamment, des éléments distinctifs et dominants de celles-ci (11/11/1997,- 251/95, Sabèl, EU:C:1997:528, § 23).
L’unique élément «ASTENOLIT» de la marque antérieure n’a pas de signification intrinsèque pour le public pertinent et, dès lors, il est distinctif dans son ensemble.Cependant, eu égard à la nature des produits (préparations médicales), au début de la marque, «ASTEN» peut se rappeler que certains consommateurs d’ «asthenia» en tant que tels, ce qui est une condition médicale entraînant de forte usurpation et un manque d’énergie (informations extraites du Diccionario Real Academia Española du 18/06/2020 à l’adresse https://dle.rae.es/astenia?m=form).Compte tenu du fait que les produits en question peuvent être utilisés pour le traitement de cette situation ou de conditions similaires, le début du signe peut être perçu comme un peu plus faible que le reste du signe par le public qui connaît ce terme, en particulier par les professionnels de la médecine et les

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consommateurs ayant une connaissance plus approfondie du sujet.Cette association aboutira naturellement à des différences supplémentaires entre les signes susceptibles de les différencier.Pour cette raison, la division d’opposition procédera à l’examen du reste du public pour lequel le signe n’a aucune signification, dans la mesure où cette partie du public peut être plus encline à la confusion.C’est également le meilleur jour au cours duquel l’examen peut se poursuivre en ce qui concerne l’opposante.
En outre, en l’absence d’autres affirmations de l’opposante concernant le caractère distinctif accru potentiel de sa marque antérieure, le caractère distinctif du signe est considéré comme normal.
Le seul élément «STENO» du signe contesté ne véhiculera aucun concept au public pertinent et il est donc distinctif.
Sur les plans visuel et phonétique, les signes coïncident par la séquence de lettres «STENO» et par la sonorité de celles-ci qui forme la partie centrale de la marque antérieure et du signe contesté dans son ensemble.Les signes diffèrent par les lettres supplémentaires de la marque antérieure:la première lettre, «A», et les trois dernières lettres, «LIT», qui n’ont pas d’équivalent dans le signe contesté, ainsi que leurs sons;
Il est tenu compte du fait que les signes ne débutent pas comme parties initiales et finales, ce qui est particulièrement pertinent lorsqu’il s’agit de produire des impressions d’ensemble qu’ils véhiculent aux consommateurs.Premièrement, l’affirmation selon laquelle les consommateurs accordent davantage d’attention aux parties initiales des signes étant donné qu’ils lisent de gauche à droite;En outre, la partie identique est effectivement contenue dans une position moins centrale du signe:pour sa partie médiane, elle est précédée et suivie de lettres ou de suites de lettres différentes.Par conséquent, contrairement à ce qu’a fait valoir l’opposante et compte tenu du fait que les consommateurs perçoivent habituellement le signe dans son ensemble et n’ont pas tendance à négliger un examen de ses détails, il n’y a aucune raison pour que la division d’opposition présume que les consommateurs identifient immédiatement la suite de lettres qui forme le signe contesté dans la marque antérieure.
En outre, en ce qui concerne la comparaison phonétique, tandis que la marque antérieure sera prononcée/as-te-ons non/, le signe contesté sera prononcé comme/— Les consommateurs espagnols prononceront la lettre «S» de cette façon chaque fois que c’est situé au début d’un signe.En outre, l’accent dans la marque antérieure relèvera de la dernière syllabe/lit/, tandis que dans le signe contesté il tombe dans la seconde syllabe/TE/.
Dès lors, dans l’ensemble, les débuts et les terminaisons des signes sont différents, de même que différentes longueurs, rythmes et intonations.Par conséquent, ils sont visuellement et phonétiquement similaires à un faible degré.
Sur le plan conceptuel, aucun des signes n’a de signification pour le public du territoire pertinent.Une comparaison conceptuelle étant impossible, cet aspect n’influence pas l’appréciation de la similitude des signes.
Dans la mesure où les signes ont été jugés similaires au regard d’un aspect de la comparaison au moins, il y a lieu de procéder à l’examen du risque de confusion.

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d) Appréciation globale, autres arguments et conclusion
Les produits et services ont été jugés en partie identiques et similaires à différents degrés et en partie différents;Le degré d’attention du public pertinent est réputé varier de supérieur à la moyenne, en raison du caractère spécialisé et de la nature des produits et services, comme expliqué dans la section b).Ils sont destinés au grand public, ainsi qu’à un public professionnel.La marque antérieure possède un caractère distinctif normal dans son ensemble.
Les signes sont jugés similaires à un faible degré sur les plans visuel et phonétique, tandis que la comparaison conceptuelle n’influence en rien la similitude des signes;Cependant, comme expliqué en détail à la section c) de la présente décision, les coïncidences dans les signes sont à peine perceptibles et sont secondaires dans l’impression d’ensemble produite par les signes.En outre, les lettres supplémentaires présentes dans la marque antérieure sont considérées comme suffisantes pour empêcher les consommateurs de repérer la même chaîne de lettres et l’attribuer suffisamment d’importance à cette coïncidence comme une coïncidence dans l’hypothèse d’une origine commerciale identique.Partant, les similarités ne sont pas suffisantes pour entraîner un risque de confusion dans l’esprit du public.
L’opposante se réfère à plusieurs décisions antérieures de l’Office pour étayer ses arguments.L’Office n’est toutefois pas lié par ses décisions antérieures, étant donné que chaque affaire doit être examinée séparément et en tenant compte de ses particularités.
Cette pratique est pleinement soutenue par le Tribunal, qui a affirmé que, conformément à la jurisprudence constante, la légalité des décisions doit être appréciée uniquement sur la base du RMUE, et non pas sur la base d’une pratique décisionnelle antérieure de l’Office (30/06/2004,- 281/02, Mehr für Ihr Geld, EU:T:2004:198).
Bien que les décisions antérieures de l’Office ne soient pas contraignantes, leur raisonnement et leur résultat doivent tout de même être dûment examinés lorsqu’il s’agit de statuer sur une affaire spécifique.
En l’espèce, les affaires antérieures mentionnées par l’ opposante ne sont pas pertinentes pour la présente procédure car elles ne sont pas comparables, en particulier elles se rapportent à un ensemble de circonstances très distinct qui n’est pas présent en l’espèce.À titre d’exemple, les signes visés dans ces cas présentent des similitudes au niveau de leur début et de leur fin, et contrairement en l’espèce, les différences entre ces signes apparaissent au milieu de la marque, considérée comme attirant moins d’attention.Par conséquent, les conclusions et conclusions tirées dans ces affaires ne peuvent s’appliquer en l’espèce.
Compte tenu de toutes les considérations qui précèdent, et compte tenu du fait que certains des produits en cause sont identiques, il n’existe pas de risque de confusion dans l’esprit du public.Par conséquent, l’opposition doit être rejetée.
Cette absence de risque de confusion s’applique également à la partie du public pour laquelle l’élément «ASTEN» est faible, tout comme l’un des cas de figure possibles visés à la section c) ci-dessus.En effet, en raison de la faiblesse du caractère distinctif de cet élément, cette partie du public percevra les signes comme étant encore moins similaires.Dès lors, il n’existe pas de risque de confusion pour cette partie du public.

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Décision sur l’opposition no B 3 087 305 page:9De9
COÛTS
Conformément à l’article 109, paragraphe 1, du RMUE, la partie perdante dans une procédure d’opposition supporte les frais et taxes exposés par l’autre partie.
L’opposante étant la partie perdante, elle doit supporter les frais exposés par le demandeur dans le cadre de la présente procédure.
Conformément à l’article 109, paragraphe 7, du RMUE, et à l’article 18, paragraphe 1, point c), i), du règlement (CE) no 2868/95 de la Commission du 13 décembre 1995 portant modalités d’application du règlement (CE) no 40/94 du Conseil sur la marque communautaire (JO L 303, p. 1), tel que modifié par le règlement (UE) 2015/2424 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre
La division d’opposition
Meglena BENOVA Manuela RUSEVA Mads Bjørn Georg Jensen
Conformément à l’article 67 du RMUE, toute partie peut recourir contre la présente décision pour autant que cette dernière n’ait pas fait droit à ses prétentions.Conformément à l’article 68 du RMUE, le recours doit être formé par écrit auprès de l’Office dans un délai de deux mois à compter du jour de la notification de la présente décision.L’acte de recours est déposé dans la langue de procédure de la décision attaquée.En outre, un mémoire exposant les motifs du recours doit être déposé par écrit dans un délai de quatre mois à compter de cette date.Le recours n’est considéré comme formé qu’après paiement de la taxe de recours d’un montant de 720 EUR.