CJUE, n° C-114/15, Arrêt (JO) de la Cour, Directive 2001/82/CE, 27 octobre 2016
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Arguments

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  • Accepté
    Interprétation des articles 34 et 36 TFUE

    La cour a jugé que les articles 34 et 36 TFUE s'opposent à une réglementation qui exclut les éleveurs de l'accès aux importations parallèles, affirmant que cela constitue une restriction injustifiée à la libre circulation des marchandises.

  • Accepté
    Obligations imposées aux éleveurs pour l'importation

    La cour a confirmé que les articles 34 et 36 TFUE ne s'opposent pas à une réglementation nationale qui impose aux éleveurs de respecter des obligations de pharmacovigilance et de disposer d'un établissement sur le territoire de l'État membre d'importation.

Commentaire1

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1Médiator : le juge applique strictement la grille selon laquelle l’Etat est responsable à 30 %
blog.landot-avocats.net · 18 octobre 2017
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Sur la décision

Référence :
CJUE, Cour, 27 oct. 2016, C-114/15
Numéro(s) : C-114/15
Affaire C-114/15: Arrêt de la Cour (quatrième chambre) du 27 octobre 2016 (demande de décision préjudicielle de la Cour d'appel de Pau — France) — procédure pénale contre Association des utilisateurs et distributeurs de l’agrochimie européenne (Audace) e.a. (Renvoi préjudiciel — Libre circulation des marchandises — Articles 34 et 36 TFUE — Restrictions quantitatives — Importations parallèles de médicaments vétérinaires — Directive 2001/82/CE — Article 65 — Régime national d’autorisation préalable — Exclusion des éleveurs du bénéfice de la procédure simplifiée d’autorisation de mise sur le marché — Obligation de disposer d’une autorisation d’effectuer du commerce en gros — Obligation de disposer d’un établissement sur le territoire de l’État membre d’importation — Obligations de pharmacovigilance)
Date de dépôt : 6 mars 2015
Décision précédente : Cour d'appel de Pau, 27 octobre 2016
Identifiant CELEX : 62015CA0114
Journal officiel : JOR 006 du 9 janvier 2017
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Texte intégral

Textes cités dans la décision

  1. Directive 2001/82/CE du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires
  2. Règlement (CE) 596/2009 du 18 juin 2009
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