CJUE, n° C-295/25, Conclusions de l'avocat général de la Cour, 16 avril 2026
CJUE, Demande (JO) 23 avril 2025
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CJUE, Conclusions de l'avocat général 16 avril 2026

Résumé par Doctrine IA

La société Lima BV souhaite utiliser une poudre certifiée biologique, issue de sédiments d'algue Lithothamnium calcareum, pour enrichir en calcium ses boissons végétales biologiques. Le Vlaams Gewest, par l'intermédiaire de son organisme de contrôle, a refusé cette utilisation, considérant que l'ajout de calcium à des fins d'enrichissement est interdit dans la production biologique. La question posée à la Cour de justice de l'Union européenne est de savoir si cette poudre, même certifiée biologique, peut être utilisée pour enrichir des denrées alimentaires biologiques en calcium, alors que cet enrichissement n'est pas expressément exigé par la loi.

La Cour, par l'intermédiaire de l'Avocat Général, propose de répondre que l'utilisation de cette poudre est interdite. Le règlement (UE) 2018/848, qui régit la production biologique, considère le carbonate de calcium, composant principal de cette algue, comme un additif alimentaire. L'utilisation de tels additifs est restreinte et ne peut se faire que pour des besoins technologiques essentiels ou des fins nutritionnelles particulières.

En l'espèce, l'ajout de calcium n'étant pas une exigence légale pour la commercialisation des boissons en tant que denrées alimentaires de consommation courante, l'enrichissement en calcium par cette poudre est jugé non autorisé. La qualité biologique de l'algue ne suffit pas à déroger à cette interdiction, car la réglementation s'attache à la fonction de l'ingrédient ajouté plutôt qu'à son origine.

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Sur la décision

Référence :
CJUE, 16 avr. 2026, C-295/25
Numéro(s) : C-295/25
Conclusions de l'avocat général M. J. Richard de la Tour, présentées le 16 avril 2026.###
Précédents jurisprudentiels : 18 Voir arrêt du 14 juin 2017, TofuTown.com ( C-422/16, EU:C:2017:458
22 Voir arrêt du 5 novembre 2014, Herbaria Kräuterparadies ( C-137/13, EU:C:2014:2335, point 46
23 C-240/23, EU:C:2024:852
24 C-137/13, EU:C:2014:2335
26 Voir arrêt du 4 octobre 2024, Herbaria Kräuterparadies II ( C-240/23, EU:C:2024:852
5 Voir arrêt du 29 avril 2021, Natumi ( C-815/19
Herbaria Kräuterparadies ( C-137/13, EU:C:2014:2335
Identifiant CELEX : 62025CC0295
Identifiant européen : ECLI:EU:C:2026:310
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Sur les parties

Texte intégral

Textes cités dans la décision

  1. Règlement (CE) 1924/2006 du 20 décembre 2006 concernant les allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires
  2. Règlement (CE) 178/2002 du 28 janvier 2002 établissant les principes généraux et les prescriptions générales de la législation alimentaire, instituant l'Autorité européenne de sécurité des aliments et fixant des procédures relatives à la sécurité des denrées alimentaires
  3. Règlement (CE) 889/2008 du 5 septembre 2008 portant modalités d'application du règlement (CE) n o 834/2007 du Conseil relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, l'étiquetage et les contrôles
  4. INCO - Règlement (UE) 1169/2011 du 25 octobre 2011 concernant l’information des consommateurs sur les denrées alimentaires
  5. Règlement D’exécution (UE) 2019/2164 du 17 décembre 2019
  6. Directive 2009/39/CE du 6 mai 2009 relative aux denrées alimentaires destinées à une alimentation particulière (refonte)
  7. Règlement (UE) 609/2013 du 12 juin 2013 concernant les denrées alimentaires destinées aux nourrissons et aux enfants en bas âge, les denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales et les substituts de la ration journalière totale pour contrôle du poids
  8. Règlement (CE) 41/2009 du 20 janvier 2009 relatif à la composition et à l’étiquetage des denrées alimentaires convenant aux personnes souffrant d’une intolérance au gluten
  9. Règlement (UE) 432/2012 du 16 mai 2012 établissant une liste des allégations de santé autorisées portant sur les denrées alimentaires, autres que celles faisant référence à la réduction du risque de maladie ainsi qu’au développement et à la santé infantiles
  10. Directive 2002/46/CE du 10 juin 2002 relative au rapprochement des législations des États membres concernant les compléments alimentaires
  11. Directive 2000/13/CE du 20 mars 2000 relative au rapprochement des législations des États membres concernant l'étiquetage et la présentation des denrées alimentaires ainsi que la publicité faite à leur égard
  12. Règlement d'exécution (UE) 2018/1584 du 22 octobre 2018
  13. Règlement d’exécution (UE) 2021/1165 du 15 juillet 2021
  14. Règlement (CE) 1333/2008 du 16 décembre 2008 sur les additifs alimentaires
  15. Règlement d’exécution (UE) 2025/973 du 23 mai 2025 modifiant et rectifiant le règlement d’exécution (UE) 2021/1165 autorisant l’utilisation de certains produits et substances dans la production biologique et établissant la liste de ces produits et substances
  16. Règlement (CE) 1137/2008 du 22 octobre 2008
  17. Directive 2008/5/CE du 30 janvier 2008 relative à l'indication sur l'étiquetage de certaines denrées alimentaires d'autres mentions obligatoires que celles prévues dans la directive 2000/13/CE du Parlement européen et du Conseil (version codifiée) )
  18. Règlement (CE) 953/2009 du 13 octobre 2009 relatif aux substances qui peuvent être ajoutées dans un but nutritionnel spécifique aux denrées alimentaires destinées à une alimentation particulière
  19. Règlement (CE) 834/2007 du 28 juin 2007 relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques
  20. Directive 2006/125/CE du 5 décembre 2006 concernant les préparations à base de céréales et les aliments pour bébés destinés aux nourrissons et aux enfants en bas âge (version codifiée)
  21. Règlement (CE) 608/2004 du 31 mars 2004 concernant l'étiquetage des aliments et ingrédients alimentaires avec adjonction de phytostérols, esters de phytostérol, phytostanols et/ou esters de phytostanol
  22. Règlement (UE) 2018/848 du 30 mai 2018 relatif à la production biologique et à l’étiquetage des produits biologiques
  23. Règlement délégué (UE) 2022/474 du 17 janvier 2022 modifiant l’annexe II du règlement (UE) 2018/848 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les exigences spécifiques applicables à la production et à l’utilisation des plantules non biologiques, en conversion et biologiques ainsi que d’autre matériel de reproduction des végétaux
  24. Règlement (CE) 1107/2009 du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques
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